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 Virgin Galactic 的 SpaceShipTwo 終於成功抵達太空啦！


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在逐漸走出 2014 年墜毀事件的陰霾後，今年 Virgin Galactic 決定將其試飛計畫再度升級，經過數個月的測試，稍早 SpaceShipTwo 終於傳來了首度抵達太空的喜訊。抵達太空後，SpaceShipTwo 會繼續飛行至海拔 82,700 公尺的高度，再行返回地球。雖然作為載客至亞軌道的測試飛行，這次 SpaceShipTwo 選擇在一分鐘內發動所有的火箭推進器啟程返航，所以停留的時間十分短暫。但看來這已經足以測試宇宙飛行器的運作，同時還順道進行了四次由 NASA 所支援的實驗。包括研究無重力環境帶來的影響，和測試能抵銷震動並維持生命的相關設備。

由於當前 SpaceShipTwo 尚未返回地球，該項計畫的成就將取決於在剩餘的行程中，能夠完成多少任務。它當前的目標是在模擬載客的負重下，順利完成整趟旅程。而就目前看來，該目標似乎已正在完成的路上，就讓我們拭目以待吧。

或許真正載客至太空的的航班在短期內仍無法實現，但 Virgin Galactic 強調，一切的測試計畫都需要以「安全」為前提，而不是莽撞的追求進度。但如今看似樂觀的測試成果，引來更多的疑問想必是難免的。但若對比執行長 Richard Branson 之前表示將會在幾個月內親自前往太空的發言，當前的說詞似乎有些許的出入啊。

Virgin Galactic (Twitter 1), (2), (3), (4)







 背抽痛、仰臥起坐坐不起來 國中女生竟是罕病


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▲小潔從連抬手都困難，到及早發現治療後，繼續實現繪畫夢。（CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝）

匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導

背部抽痛、走路易喘，仰臥起坐坐不起來，種種狀況竟是罕見疾病找上門。小潔（化名）在14歲那年出現這些狀況，甚至連手都舉不太起來，正值生長發育期，家人一開始還以為是生長痛，但媽媽直覺不對勁，先後找中醫、骨科、神經外科及小兒科，花費半年轉診至小兒神經科才確診是罕病的「龐貝氏症」。

高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師梁文貞表示，龐貝氏症是一種隱性遺傳罕見疾病，因為患者體內缺乏分解多餘肝醣的GAA酵素，使得堆積的肝醣逐漸傷害肌肉功能與運作，導致肌肉無力，延誤就醫甚至恐呼吸衰竭而亡。

全台確診不到1百人，梁文貞說，龐貝氏症分為嬰兒型與晚發型，嬰兒型盛行率約4萬分之1，在出生幾個月內便會出現明顯心臟肥大及嚴重的肌肉無力，病情發展快速。

晚發型龐貝氏症盛行率則約2萬分之1，初期症狀與其他神經肌肉疾病相似，且惡化速度不一，不少人常跑遍骨科、胸腔內科、小兒科、免疫風濕科、復健科等檢查，仍無法確診，國外研究，晚發型患者從症狀出現到確診，往往得拖上6年。

小潔確診為晚發型龐貝氏症，還好及早發現與治療，同時搭配運動復健，目前身體狀況維持良好，還獨自前往日本留學，追尋繪畫夢。台灣龐貝氏症協會今（27）日也發布由網紅蔡阿嘎拍攝的短片，提醒民眾留心生活中可能出現的多種龐貝氏症症狀。

梁文貞強調，龐貝氏症發展到晚期為不可逆疾病，延遲診斷容易導致患者肌肉萎縮、喪失活動力，肺功能更會逐年下降1.6%，而須仰賴輪椅與呼吸器，提醒若出現逐漸肌無無力，特別是軀幹和下肢、行動時感到疲憊，白天嗜睡、脊椎側彎、下背疼痛等多種症狀，若至一般門診求醫後不見改善，應尋求神經科諮詢與檢查。

民眾若出現多種相關症狀可至台灣龐貝氏症協會網站搜尋醫院名單：https://pompe.eoffering.org.tw/contents/branch，經醫師評估後若懷疑此疾病，可透過抽血檢查確診。

照片來源：CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝

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